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전체 채용정보
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프로젝트명
CMC 연구원
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회사개요
국내 항체신약 연구개발 바이오텍 회사
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직급
중간관리자급(과장)
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경력
5년 이상 ~ 10년 이하
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키워드
공정개발,항체신약,GMP정제,품질관리,CTD작성
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내용
◈ 직무 개요
- 파이프라인 연구용 샘플 정제
- 항체 신약 및 GMP 기술이전 목적의 정제 공정 개발
- 원료의약품 및 완제의약품 제조 관련 SOP/MBR/EBR 제/개정 및 검토,
- 원자재 수급 관리
- GMP 정제 및 완제 업무 대응
◈ 경력 요건
- 전공분야 : 생물/생명/생화학/화학/화공 등 바이오 유관 전공
- 경력조건 : 단일항체/이중항체 정제공정 개발, 원료의약품 및 완제의약품 GMP 제조 관리 경력 5년 이상
- 학력조건 : 석사 이상
- 우대조건 : 바이오의약품 제조 규정 및 품질 관리 경험 / GMP process validation 경험자 / 영어 능통자
◈ 처우
- 협의
◈ 제출 기한
- ASAP
◈ 제출 서류 및 기타
- 국/영문 이력서 및 자기소개서
◈ 담당 컨설턴트
- 손주현 대표 / 02-2016-6653 / jhsohn@vpeople.co.kr